TRIMETAZIDINE ZENTIVA 35 mg módosított hatóanyag-leadású tabletta
Alapadatok
| Hatóanyag (INN) | |
|---|---|
| ATC kód | |
| Forgalmazó | Zentiva, k.s. |
| Nyilvántartási szám | OGYI-T-23297 |
| Engedélyezés dátuma | 2017-12-20 |
Kiszerelések
| TK-szám | Kiszerelés | Részletek | Kiadhatóság | Állapot |
|---|---|---|---|---|
| OGYI-T-23297/01 | 30 X - buborékcsomagolásban | PVC/PVDC/Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-23297/02 | 60 X - buborékcsomagolásban | PVC/PVDC/Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-23297/03 | 100 X - buborékcsomagolásban | PVC/PVDC/Al | Vény nélkül | Forgalomban |
Azonos ATC csoport — C01EB15
ADEXOR MR 35 mg módosított hatóanyag leadású filmtabletta
trimetazidine
MEZITAN 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
trimetazidine
MODUXIN MR 35 mg retard tabletta
trimetazidine
PREDUCTAL MR 35 mg módosított hatóanyagleadású filmtabletta
trimetazidine
TRIMETAZIDIN-RATIOPHARM 35 mg retard tabletta
trimetazidine
→ Teljes ATC C01EB15 csoport megtekintése
Fontos: Az itt található információk tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik
az orvosi tanácsadást. Gyógyszer alkalmazása előtt olvasd el a betegtájékoztatót, és beszélj
orvossal vagy gyógyszerésszel.