MEDOFOREN 5 mg/1000 mg filmtabletta
Alapadatok
| Hatóanyag (INN) | |
|---|---|
| ATC kód | |
| Forgalmazó | PharmaPath S.A. |
| Nyilvántartási szám | OGYI-T-24709 |
| Engedélyezés dátuma | 2026-02-26 |
Kiszerelések
| TK-szám | Kiszerelés | Részletek | Kiadhatóság | Állapot |
|---|---|---|---|---|
| OGYI-T-24709/01 | 7 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/02 | 7 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al naptárjelzéses | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/03 | 10 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/04 | 14 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/05 | 14 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al naptárjelzéses | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/06 | 28 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/07 | 30 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/08 | 56 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/09 | 60 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/10 | 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/11 | 90 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/12 | 196x(2x98) X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al gyűjtőcsomagolásban | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/13 | 7 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/14 | 7 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/15 | 10 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/16 | 14 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/17 | 14 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al naptárjelzéses | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/18 | 28 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/19 | 30 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/20 | 56 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/21 | 60 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/22 | 60 X 1 - adagonként perforált buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/23 | 90 X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al | Vény nélkül | Forgalomban |
| OGYI-T-24709/24 | 196x(2x98) X - buborékcsomagolásban | PVC/PCTFE//Al (gyűjtőcsomagolásban) | Vény nélkül | Forgalomban |
Hasonló készítmények — azonos hatóanyag
ADIMET 1000 mg filmtabletta
ATC A10BA02
ADIMET 500 mg filmtabletta
ATC A10BA02
ADIMET XR 500 mg retard tabletta
ATC A10BA02
AGARTHA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
ATC A10BD08
ALIKVAL DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
ATC A10BD08
ANSIFORA DUO 50 mg/1000 mg filmtabletta
ATC A10BD07
ANVILDIS DUO 50 mg/850 mg filmtabletta
ATC A10BD08
ASIGEFORT 50 mg/850 mg filmtabletta
ATC A10BD07
AUTNAMI 2,5 mg/1000 mg filmtabletta
ATC A10BD11
DAGRAFORS 10 mg filmtabletta
ATC A10BK01
DAGRAFORS DUO 100 mg/10 mg filmtabletta
ATC A10BD29
DAPAGLIFLOZIN PHARMAPATH 10 mg filmtabletta
ATC A10BK01
Hatóanyag oldalak: dapagliflozin propanediol monohydrate , metformin hydrochloride
Azonos ATC csoport — A10BD15
DAPAGLIFLOZIN/METFORMIN PHARMAPATH 5 mg/1000 mg filmtabletta
dapagliflozin propanediol monohydrate; metformin hydrochloride
DAPAGLIFLOZIN/METFORMIN POLPHARMA 5 mg/1000 mg filmtabletta
dapagliflozin; metformin hydrochloride
GLAPAZINOR 5 mg/1000 mg filmtabletta
dapagliflozin propanediol monohydrate; metformin hydrochloride
MEGLOZAF 5 mg/1000 mg filmtabletta
dapagliflozin propanediol monohydrate; metformin hydrochloride
MEXDAGRY 5 mg/1000 mg filmtabletta
dapagliflozin propanediol monohydrate; metformin hydrochloride
→ Teljes ATC A10BD15 csoport megtekintése
Fontos: Az itt található információk tájékoztató jellegűek és nem helyettesítik
az orvosi tanácsadást. Gyógyszer alkalmazása előtt olvasd el a betegtájékoztatót, és beszélj
orvossal vagy gyógyszerésszel.